บริการของเรา - โรงพยาบาลอุบลรักษ์ ธนบุรี

ทำนัด

คลินิกพันธุกรรมมะเร็ง

ข้อมูลทั่วไป

รู้ก่อน ป้องกันได้ วางแผนการดูแลที่ตรงจุด เพื่อชีวิตที่ยืนยาว

มะเร็งหลายชนิดสามารถถ่ายทอดทางพันธุกรรมจากรุ่นสู่รุ่นได้ โดยเฉพาะในกลุ่มผู้ที่มีประวัติคนในครอบครัวเป็นมะเร็งชนิดเดียวกัน หรือเกิดโรคตั้งแต่อายุน้อย การตรวจหาความผิดปกติทางพันธุกรรมช่วยให้สามารถ “รู้ความเสี่ยงก่อนที่โรคจะเกิดขึ้น” และวางแผนป้องกันได้ อย่างแม่นยำ

คลินิกพันธุกรรมมะเร็ง โรงพยาบาลอุบลรักษ์ ธนบุรี ให้บริการประเมินความเสี่ยงโรคมะเร็งจากพันธุกรรม ด้วยแพทย์ผู้เชี่ยวชาญ และเทคโนโลยีวิเคราะห์ยีน เพื่อช่วยให้คุณและครอบครัวสามารถวางแผนการดูแลสุขภาพได้อย่างแม่นยำ

บริการของเรา

• ตรวจประเมินความเสี่ยงโรคมะเร็งจากพันธุกรรม

โดยใช้เทคโนโลยี NGS (Next Generation Sequencing) และชุดตรวจยีน เช่น BRCA1, BRCA2, TP53, MLH1, MSH2, APC ฯลฯ ซึ่งเกี่ยวข้องกับมะเร็งเต้านม รังไข่ ลำไส้ใหญ่ กระเพาะอาหาร มะเร็งต่อมลูกหมาก และอื่นๆ

• ให้คำปรึกษาโดยแพทย์ผู้เชี่ยวชาญ

ก่อนและหลังการตรวจ เพื่อช่วยให้เข้าใจผลตรวจอย่างถูกต้อง พร้อมเสนอแนวทางการดูแลเฉพาะรายบุคคล

• ให้คำแนะนำแนวทางป้องกันหรือติดตามอาการ

โดยเฉพาะผู้ที่มีประวัติคนในครอบครัวเป็นมะเร็งซ้ำซ้อน หรือเป็นมะเร็งตั้งแต่อายุน้อย เช่น การตรวจสุขภาพถี่ขึ้น การทำ MRI Mammogram ปรับไลฟ์สไตล์ หรือแนวทางการผ่าตัดลดความเสี่ยง

• ให้คำปรึกษาสำหรับครอบครัว

ในกรณีที่มีความเสี่ยงสูงร่วมกัน แนะนำญาติมาตรวจเพิ่มเติม พร้อมการดูแลร่วมกันระหว่างครอบครัวและแพทย์

• ดูแลต่อเนื่องโดยทีมสหสาขาวิชาชีพ

เหมาะสำหรับใคร?

• ผู้ที่มี คนในครอบครัวเป็นมะเร็งมากกว่า 1 คน

• ผู้ที่มีญาติสายตรง (พ่อ-แม่ พี่น้อง ลูก) ป่วยเป็นมะเร็งตั้งแต่อายุน้อย หรือหลายรายในครอบครัว

• ผู้ที่เคยป่วยเป็นมะเร็งตั้งแต่อายุน้อย (เช่น ต่ำกว่า 50 ปี แล้วแต่ชนิดของมะเร็ง)

• ผู้ที่มีมะเร็งมากกว่า 1 ชนิดในคนเดียวกัน หรือมะเร็งชนิดเดียวกันเกิดขึ้นทั้งสองข้าง เช่น เต้านมทั้งสองข้าง

• ผู้ที่เคยตรวจพบติ่งเนื้อโพลิปในลำไส้ใหญ่เป็นจำนวนมากหรือมีประวัติ FAP (Familial Adenomatous Polyposis) ในครอบครัว

• ผู้ที่ต้องการ วางแผนการป้องกันหรือคัดกรองโรคมะเร็งในอนาคต

• คู่ผู้ที่ต้องการเตรียมตัวมีบุตร และมีความกังวลเกี่ยวกับความเสี่ยงมะเร็งในครอบครัว

ทำไมต้องตรวจพันธุกรรม?

เพราะการรู้ “ความเสี่ยงที่ซ่อนอยู่ในยีน” ทำให้สามารถ:

• วางแผนการคัดกรองโรคได้เร็วขึ้น

• เพิ่มโอกาสรักษาหายหากพบโรคตั้งแต่ระยะเริ่มต้น

• ลดการตรวจที่ไม่จำเป็น และมุ่งเป้าการเฝ้าระวังแบบแม่นยำ

• ลดความเสี่ยงด้วยแนวทางเฉพาะบุคคล

• ลดความเสี่ยงของสมาชิกในครอบครัวที่อาจได้รับยีนผิดปกติเช่นเดียวกัน

• วางแผนการดูแลสุขภาพระยะยาวได้อย่างมั่นใจ

• เป็นข้อมูลประกอบการตัดสินใจทางการแพทย์ เช่น การเลือกใช้ยาเคมีบำบัดที่ตอบสนองกับยีนเฉพาะ

ตัวอย่างโรคมะเร็งที่เกี่ยวข้องกับพันธุกรรม

มะเร็งที่เกี่ยวข้อง ยีนที่มักเกี่ยวข้อง ชนิดการถ่ายทอดทางพันธุกรรม

มะเร็งเต้านม/รังไข่ BRCA1, BRCA2 Hereditary Breast and Ovarian Cancer Syndrome (HBOC)

มะเร็งลำไส้ใหญ่ MLH1, MSH2, APC Lynch Syndrome / FAP

มะเร็งกระเพาะอาหาร CDH1 Hereditary Diffuse Gastric Cancer

มะเร็งต่อมลูกหมาก BRCA2, HOXB13 HBOC-related / Rare genetic forms

มะเร็งตับอ่อน BRCA2, PALB2 Associated with HBOC

ขั้นตอนการรับบริการ

1. จองนัดพบแพทย์พันธุกรรมมะเร็ง

2. รับคำปรึกษาและประเมินความเสี่ยงส่วนบุคคล

3. เก็บตัวอย่างเลือดหรือเซลล์เพื่อส่งตรวจ

4. รอผลตรวจประมาณ 3-4 สัปดาห์

5. รับผลพร้อมคำอธิบายจากแพทย์

6. รับแผนดูแลสุขภาพส่วนบุคคล และคำแนะนำสำหรับครอบครัว

คำแนะนำเพิ่มเติม

• ไม่จำเป็นต้องอดอาหารก่อนตรวจ

• ควรเตรียมข้อมูลประวัติสุขภาพคนในครอบครัวอย่างน้อย 3 รุ่น

• แนะนำให้มีสมาชิกในครอบครัวมารับคำปรึกษาร่วมในกรณีที่มีความเสี่ยงสูง

สถานที่ตั้ง

แพทย์ประจำศูนย์

นพ.พงศธร ศุภอรรถกร แพทย์รังสีรักษาและมะเร็งวิทยา