คลินิกพันธุกรรมมะเร็ง

ข้อมูลทั่วไป

รู้ก่อน ป้องกันได้ วางแผนการดูแลที่ตรงจุด เพื่อชีวิตที่ยืนยาว

มะเร็งหลายชนิดสามารถถ่ายทอดทางพันธุกรรมจากรุ่นสู่รุ่นได้ โดยเฉพาะในกลุ่มผู้ที่มีประวัติคนในครอบครัวเป็นมะเร็งชนิดเดียวกัน หรือเกิดโรคตั้งแต่อายุน้อย การตรวจหาความผิดปกติทางพันธุกรรมช่วยให้สามารถ “รู้ความเสี่ยงก่อนที่โรคจะเกิดขึ้น” และวางแผนป้องกันได้ อย่างแม่นยำ

คลินิกพันธุกรรมมะเร็ง โรงพยาบาลอุบลรักษ์ ธนบุรี ให้บริการประเมินความเสี่ยงโรคมะเร็งจากพันธุกรรม ด้วยแพทย์ผู้เชี่ยวชาญ และเทคโนโลยีวิเคราะห์ยีน เพื่อช่วยให้คุณและครอบครัวสามารถวางแผนการดูแลสุขภาพได้อย่างแม่นยำ

บริการของเรา
ตรวจประเมินความเสี่ยงโรคมะเร็งจากพันธุกรรม
โดยใช้เทคโนโลยี NGS (Next Generation Sequencing) และชุดตรวจยีน เช่น BRCA1, BRCA2, TP53, MLH1, MSH2, APC ฯลฯ ซึ่งเกี่ยวข้องกับมะเร็งเต้านม รังไข่ ลำไส้ใหญ่ กระเพาะอาหาร มะเร็งต่อมลูกหมาก และอื่นๆ
ให้คำปรึกษาโดยแพทย์ผู้เชี่ยวชาญ
ก่อนและหลังการตรวจ เพื่อช่วยให้เข้าใจผลตรวจอย่างถูกต้อง พร้อมเสนอแนวทางการดูแลเฉพาะรายบุคคล
ให้คำแนะนำแนวทางป้องกันหรือติดตามอาการ
โดยเฉพาะผู้ที่มีประวัติคนในครอบครัวเป็นมะเร็งซ้ำซ้อน หรือเป็นมะเร็งตั้งแต่อายุน้อย เช่น การตรวจสุขภาพถี่ขึ้น การทำ MRI Mammogram ปรับไลฟ์สไตล์ หรือแนวทางการผ่าตัดลดความเสี่ยง
ให้คำปรึกษาสำหรับครอบครัว
ในกรณีที่มีความเสี่ยงสูงร่วมกัน แนะนำญาติมาตรวจเพิ่มเติม พร้อมการดูแลร่วมกันระหว่างครอบครัวและแพทย์
ดูแลต่อเนื่องโดยทีมสหสาขาวิชาชีพ

เหมาะสำหรับใคร?
ผู้ที่มี คนในครอบครัวเป็นมะเร็งมากกว่า 1 คน 
ผู้ที่มีญาติสายตรง (พ่อ-แม่ พี่น้อง ลูก) ป่วยเป็นมะเร็งตั้งแต่อายุน้อย หรือหลายรายในครอบครัว
ผู้ที่เคยป่วยเป็นมะเร็งตั้งแต่อายุน้อย (เช่น ต่ำกว่า 50 ปี แล้วแต่ชนิดของมะเร็ง)
ผู้ที่มีมะเร็งมากกว่า 1 ชนิดในคนเดียวกัน หรือมะเร็งชนิดเดียวกันเกิดขึ้นทั้งสองข้าง เช่น เต้านมทั้งสองข้าง
ผู้ที่เคยตรวจพบติ่งเนื้อโพลิปในลำไส้ใหญ่เป็นจำนวนมากหรือมีประวัติ FAP (Familial Adenomatous Polyposis) ในครอบครัว
ผู้ที่ต้องการ วางแผนการป้องกันหรือคัดกรองโรคมะเร็งในอนาคต
คู่ผู้ที่ต้องการเตรียมตัวมีบุตร และมีความกังวลเกี่ยวกับความเสี่ยงมะเร็งในครอบครัว

ทำไมต้องตรวจพันธุกรรม?
เพราะการรู้ “ความเสี่ยงที่ซ่อนอยู่ในยีน” ทำให้สามารถ:
วางแผนการคัดกรองโรคได้เร็วขึ้น 
เพิ่มโอกาสรักษาหายหากพบโรคตั้งแต่ระยะเริ่มต้น
ลดการตรวจที่ไม่จำเป็น และมุ่งเป้าการเฝ้าระวังแบบแม่นยำ
ลดความเสี่ยงด้วยแนวทางเฉพาะบุคคล
ลดความเสี่ยงของสมาชิกในครอบครัวที่อาจได้รับยีนผิดปกติเช่นเดียวกัน
วางแผนการดูแลสุขภาพระยะยาวได้อย่างมั่นใจ
เป็นข้อมูลประกอบการตัดสินใจทางการแพทย์ เช่น การเลือกใช้ยาเคมีบำบัดที่ตอบสนองกับยีนเฉพาะ

ตัวอย่างโรคมะเร็งที่เกี่ยวข้องกับพันธุกรรม
มะเร็งที่เกี่ยวข้อง ยีนที่มักเกี่ยวข้อง ชนิดการถ่ายทอดทางพันธุกรรม
มะเร็งเต้านม/รังไข่ BRCA1, BRCA2 Hereditary Breast and Ovarian Cancer Syndrome (HBOC)
มะเร็งลำไส้ใหญ่ MLH1, MSH2, APC Lynch Syndrome / FAP
มะเร็งกระเพาะอาหาร CDH1 Hereditary Diffuse Gastric Cancer
มะเร็งต่อมลูกหมาก BRCA2, HOXB13 HBOC-related / Rare genetic forms
มะเร็งตับอ่อน BRCA2, PALB2 Associated with HBOC

ขั้นตอนการรับบริการ
1. จองนัดพบแพทย์พันธุกรรมมะเร็ง
2. รับคำปรึกษาและประเมินความเสี่ยงส่วนบุคคล
3. เก็บตัวอย่างเลือดหรือเซลล์เพื่อส่งตรวจ
4. รอผลตรวจประมาณ 3-4 สัปดาห์
5. รับผลพร้อมคำอธิบายจากแพทย์
6. รับแผนดูแลสุขภาพส่วนบุคคล และคำแนะนำสำหรับครอบครัว

คำแนะนำเพิ่มเติม
ไม่จำเป็นต้องอดอาหารก่อนตรวจ
ควรเตรียมข้อมูลประวัติสุขภาพคนในครอบครัวอย่างน้อย 3 รุ่น
แนะนำให้มีสมาชิกในครอบครัวมารับคำปรึกษาร่วมในกรณีที่มีความเสี่ยงสูง

สถานที่ตั้ง



แพทย์ประจำศูนย์

นพ.พงศธร ศุภอรรถกร       แพทย์รังสีรักษาและมะเร็งวิทยา